Intercell erhält Herstellungserlaubnis für kommerzielle Produktion des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis
. - Inspektion durch die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) erfol…
Baxter übernimmt Vertrieb von TachoSil® in den USA
. - Chirurgische Wundauflage TachoSil® wird über den Partner Baxter in den USA eingeführt - Wichtiger Meilenstein für…
MV
Maharishi Veda Center
Studie zeigt: Transzendentale Meditation effektiver als andere Stress reduzierende Programme bei der Normalisierung von Bluthochdruck
Menschen mit Bluthochdruck können durch Transzendentale Meditation Linderung erfahren, so eine massgebliche neue Metaana…
Intercell schließt Einreichungsverfahren des BLA-Zulassungsantrags bei US-Arzneimittelbehörde FDA für Lizenzierung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis ab
Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab heute bekannt, dass nach der Einreichung des MAA-Antrags (Market Authorization Applicat…
Rivaroxaban beugt lebensbedrohlichen Blutgerinnseln wirksamer vor als die Standardtherapie mit Enoxaparin
. - Drei RECORD-Studien mit annähernd 10.000 Patienten zeigen übereinstimmende Ergebnisse - Venöse Thromboembolien gel…
Ferinject® : weitere Etappenziele erreicht
Im Juni hat die britische Zulassungsbehörde für Arzneimittel MHRA weltweit als erste Behörde Ferinject® zur Registrierun…
Intercell reicht Antrag auf Marktzulassung für Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis bei der EMEA ein
. - Intercell AG beantragt MAA (Market Authorization Application) für ihr führendes Produkt , einen Impfstoff gegen J…
Bayer Schering Pharma beantragt für orales Kontrazeptivum mit neuer Wirkstoffkombination die Zulassung in Europa
Die Bayer Schering Pharma AG hat bei den Zulassungsbehörden aller europäischen Mitgliedstaaten ein Dossier zur Zulassung…
Der weihnachtsmann.commt
Den Wunschzettel auf der Fensterbank deponieren? Schon längst Schnee von gestern, denn auch der Weihnachtsmann hat das W…
Geschäftsverlauf vom 1. Januar bis 30. September 2007
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