Ferinject® : weitere Etappenziele erreicht
Im Juni hat die britische Zulassungsbehörde für Arzneimittel MHRA weltweit als erste Behörde Ferinject® zur Registrierun…
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. - Drei RECORD-Studien mit annähernd 10.000 Patienten zeigen übereinstimmende Ergebnisse - Venöse Thromboembolien gel…
. - Intercell AG beantragt MAA (Market Authorization Application) für ihr führendes Produkt , einen Impfstoff gegen J…
Die Bayer Schering Pharma AG hat bei den Zulassungsbehörden aller europäischen Mitgliedstaaten ein Dossier zur Zulassung…
Den Wunschzettel auf der Fensterbank deponieren? Schon längst Schnee von gestern, denn auch der Weihnachtsmann hat das W…
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Mit dem Round Table "Tabuthemen im Gesundheitswesen – wie kommunizieren?" startete Trimedia eine neue Veranstaltungsreih…
Das Business Application Research Center (BARC), führendes Europäisches Institut für Marktanalyse rund um den Business I…
"International Healthcare Business" bringt Topmanager und Wissenschaftler zusammen und diskutiert über die Globalisierun…
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…