Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
. - Frühzeitige Tumorschrumpfung durch Therapie mit Erbitux plus Standardchemotherapie FOLFOX führt zu einem Langzeitü…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Rekrutierung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EXPANDa abgesc…
. - Weitere Analysen der CRYSTALa-Studie zeigen ein beeindruckendes medianes Gesamtüberleben von 28,3 Monaten bei Patie…
. -Bei 42 Prozent aller mCRC-Patienten wurde Anfang des Jahres 2009 eine KRAS-Mutationsanalyse durchgeführt. -44 Proze…
. - Merck ist führend auf dem Gebiet der Biomarker, wie KRAS, mit dem Ziel, die Therapieergebnisse von Patienten zu ver…