Gemeinsame Stellungnahme, Juli 2024
In-vitro Diagnostik ist ein essentieller Teil der Patientenversorgung. Mit der IVDR ergeben sich im Wesentlichen zwei Mö…
TÜV SÜD hat noch Kapazitäten für Medizinprodukte
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprod…
TÜV SÜD vergibt das weltweit erste Zertifikat für ästhetische Produkte nach Annex XVI der MDR
Die Benannte Stelle TÜV SÜD Product Service GmbH hat das erste Zertifikat für ein Produkt mit nichtmedizinischer Zweckbe…
TÜV SÜD-Experten diskutieren Top-Themen der MedTech-Branche in neuem Talk-Format
Die etablierte Online-Veranstaltung TÜV SÜD Digital Dialogues, die globale Experten und Vordenker der Branche zusammenbr…
TÜV SÜD fordert EU-weite Norm für Cybersecurity-Tests
TÜV SÜD fordert die Ausgestaltung der Vorgehensweise bei den verpflichtenden Penetrationstests für Medizinprodukte und I…
TÜV SÜD prüft Cybersecurity von IVD-Medizinprodukten
Die zunehmend digitale Vernetzung der medizinischen Infrastruktur führt zu komplexen Systemen mit vielen unterschiedlich…
TÜV SÜD begrüßt neue Übergangsfristen
Am 6. Januar 2023 veröffentlichte die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Änderung der Medizinprodukteverordnung…
TÜV SÜD zertifiziert erstmals therapiebegleitendes Diagnostikum (CDx) nach IVDR
Die Benannte Stelle TÜV SÜD Product Service GmbH hat jetzt das weltweit erste Zertifikat für ein therapiebegleitendes Di…
Vierte Auflage der TÜV SÜD Live-Webinar-Reihe zu Safety, Security und Marktzugang von Medizintechnik
TÜV SÜD Digital Dialogues ist eine etablierte Online-Veranstaltung, die globale Experten und Vordenker der Branche zusam…
TÜV SÜD vergibt erstes IVDR-Zertifikat der Klasse D
Die Benannte Stelle TÜV SÜD Product Service GmbH hat jetzt das weltweit erste Zertifikat der Risikoklasse D nach der neu…