Dr. Sabina Hoekstra-van den Bosch neue Vorsitzende im NB-MED-Präsidium
Dr. Sabina Hoekstra-van den Bosch wurde mit Wirkung vom 1. Juli 2020 als eine der Vorsitzenden in das neue NB-MED-Präsid…
TÜV SÜD als Benannte Stelle nach IVDR anerkannt
Die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) hat TÜV SÜD Product Serv…
Neue Medizintechnik-Webinare zu MDR, IVDR, MPDG und Risikomanagement
In der Medizintechnik findet derzeit eine große Anzahl an regulatorischen Veränderungen statt. Die TÜV SÜD Akademie star…
Medizintechnik und Medizinprodukte fit für den Markt machen
Aufgrund der hohen Marktdynamik benötigen neue Medizinprodukte kurze Einführungszeiten, müssen zugleich aber vorab zahlr…
Neue Anforderungen an Medizinprodukte
Die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) auf Medizinprodukte-H…
Forum MedTech Pharma veröffentlicht Stellungnahme und Empfehlungen zur Medical Device Regulation (MDR)
Am 25. Mai 2017 ist die EU-Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, kurz: MDR) in Kraft getr…
Geänderte Anforderungen an Medizinprodukte
Über die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) auf Medizinprodukte-Hersteller informiert TÜV SÜD auf der Medi…
TÜV SÜD auf der Medica
Die TÜV SÜD-Experten für Medizinprodukte aus zahlreichen Ländern sind von 14. bis 17. November 2016 auf der Medica in Dü…