Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs in der EU
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die Zulass…
Phase-III-Studie zu Sorafenib (Nexavar ®) zeigt signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs
. - Derzeit existieren keine zugelassenen Therapiemöglichkeiten bei Radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenk…
Wie wachsen Pflanzen zum Licht?
Pflanzen haben mehrere Strategien entwickelt, um mit ihren Blättern möglichst viel Sonnenlicht einzufangen. Wie sich auc…
49. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert neue Daten zu Onkologie-Portfolio auf dem ASCO-Kongress 2013
Auf dem 49. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO), der vom 31. Mai bis 4. Juni in Chicago, Ill…
Bayer beginnt Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom
Bayer HealthCare hat mit der Aufnahme von Patienten in eine neue Phase-III-Studie mit Regorafenib begonnen. Die Studie u…
Bei chronischem oder akutem Leberversagen: Regeneration der kranken Leber steigern
Durch die Hemmung eines neu identifizierten Gens ist es bei Mäusen gelungen, die Regenerationsfähigkeit der Leber drama…
Zulassung für Bayer Krebsmedikament Stivarga® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem oder erneut auftretendem Darmkrebs
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheitsministerium MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) die Zulassung…
DGE verleiht Hans Adolf Krebs-Preis
Heute zeichnet die Deutsche Gesellschaft für Ernährung e. V. (DGE) die Ernährungswissenschaftlerin Dr. Eva Rath aus Mün…
Krebsmedikament Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen…
US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…