FDA genehmigt IND-Antrag für Resminostat in Leberkrebs
Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard: VSC) hat von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Dru…
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Dabrafenib (Handelsname Tafinlar) ist seit 2013 zur Behandlung von fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen, und…
Biomedizin, Digitalisierung, Energie, Unternehmertum, Technik & Gesellschaft: Neu gegründete Institute und Forschungsbau…
Weitere Daten zu Regorafenib bei Kolorektalkrebs aus Phase-III-Studie CONCUR und Phase-IIIb-Studie CONSIGN / Klinische D…
. - Copanlisib ist das am weitesten entwickelte Entwicklungsprojekt von Bayer bei hämatologischen Krebserkrankungen und…
Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum identifizierten bei Mäusen ein Enzym das bei der Entstehung vo…
Beim Glioblastom, dem bösartigsten unter den Hirntumoren, suchen Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum na…
Bayer HealthCare wird neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf dem 49. Jahreskongress der American Society of Clini…
Parvoviren können Krebszellen zerstören und werden bereits in einer ersten klinischen Studie als Therapie gegen bösartig…
Bayer HealthCare wird die Aufnahme von Patienten für eine Phase-III-Studie mit Regorafenib (Stivarga®) bei Patienten mit…