Bayer beantragt US-Zulassung für Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore (GIST)
Bayer HealthCare hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) eine weitere Zulass…
Kombinationsstudie bei Leberkrebs
Eine klinische Phase-III-Studie hat gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar® (…
Phase-III-Studie: Kombination von Tarceva® und Nexavar® bringt keinen zusätzlichen Vorteil gegenüber Nexavar als Monotherapie bei Patienten mit Leberkrebs
Eine klinische Phase-III-Studie hat gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar® (…
FDA gewährt Regorafenib von Bayer vorrangige Prüfung für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für das Entwicklun…
Bayer beantragt Zulassung in der EU und in den USA für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) sowie bei der US-Gesundhei…
Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Patienten mit Lungenkrebs verfehlt primären Endpunkt
Eine klinische Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs hat den primären E…
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST)
Die klinische Phase-III-Studie GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) mit dem Entwicklungspräparat Regorafenib…
Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit
Daten der CORRECT-Studie werden erstmalig als "Late Breaking Abstract" beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress vorgestellt…
ASCO-GI-Kongress 2012: Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Bayers Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs werden erstmalig beim diesjährig…
Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Bayers Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs werden erstmalig beim diesjährig…