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Veröffentlichung von zwei Phase-III-Zulassungsstudien zu Regorafenib
. - Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer in den Indikationen metastasiertes kolorektales Karzinom (mCRC) u…
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Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Am 19. Oktober beginnt in Stuttgart die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen…
Bayer HealthCare wird auf dem 103. Jahreskongress der American Association for Cancer Research (AACR) aktuelle präklinis…
Nach dem erfolgreichen Abschluss einer Vorbereitungsphase und einer großen Begeisterung auf der Ebene von allen beteilig…
Nahezu 10 Milliarden Euro wurden seit 2000 von den europäischen Biotechnologieunternehmen für die Entwicklung onkologis…
Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) freut sich, die Erg…
. - Gute Aussichten für XareltoTM, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib - Markteinführungen in den kommenden 18 M…