Bayer nimmt Stellung zu Artikel im Handelsblatt über Xarelto
Dazu nimmt Bayer wie folgt Stellung: Bayer hat eine Reihe von Sensitivitätsanalysen durchgeführt. Diese Analysen bestä…
Jahreskongress der American Society of Hematology (ASH) 2015
XALIA ist die erste publizierte prospektive Studie unter Alltagsbedingungen, die den Nutzen eines NOAK bei der Behandlun…
Akutes Koronarsyndrom: bessere Versorgung nötig, aber wie?
Workshop am 26. November 2015 in Berlin - Experten diskutieren neue Daten aus Epidemiologie, Therapie und Versorgung des…
Xarelto® von Bayer in Japan für die Behandlung und Sekundärprävention pulmonaler Thromboembolien und tiefer Venenthrombosen zugelassen
Der orale Faktor-Xa-Inhibitor Xarelto® (Rivaroxaban) erhielt von der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Mini…
Late-Breaking-Science-Präsentation auf dem ESC-Kongress 2015: Neue Daten aus klinischem Alltag bestätigen niedrige Raten an schweren Blutungen für Xarelto® von Bayer bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
Auswertung der Daten von mehr als 45.000 Patienten mit Vorhofflimmern aus dem klinischen Alltag bestätigt niedrige Blutu…
Vorbericht zu medikamentenfreisetzenden AK- Stents bei koronarer Herzkrankheit erschienen
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) untersucht derzeit den Nutzen von antikörpe…
Bayer erweitert klinisches Forschungsprogramm zu Xarelto® bei Krebspatienten zur Prävention und Behandlung potenziell tödlicher Blutgerinnsel
Krebserkrankungen erhöhen das individuelle Risiko für venöse Thromboembolien (VTE) um das Vier- bis Siebenfache, eine Ch…
Neue Daten zum Bayer-Präparat Xarelto® im Vergleich mit Vitamin-KAntagonisten bei Katheterablation aufgrund von Vorhofflimmern
. - VENTURE-AF ist die erste prospektive Studie eines neuen oralen Gerinnungshemmers bei Patienten mit Vorhofflimmern,…
Xarelto® von Bayer in China zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
Der orale Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer hat von der chinesischen Gesundheitsbehörde CFDA (China Food…
Bayer führt Studie zu Rivaroxaban bei Patienten nach embolischem Schlaganfall unklarer Ursache gemeinsam mit akademischen und staatlichen Institutionen durch
. - Embolische Schlaganfälle unklarer Ursache werden durch Blutgerinnsel hervorgerufen und betreffen in Europa und Nord…