PAION AG veröffentlicht Konzernquartalsmitteilung für das erste Quartal 2017
. - Finanzergebnisse im Rahmen der Planung - Finanzmittel in Höhe von EUR 28,7 Mio., Kassenreichweite bis mindestens E…
Positive Headline-Daten in US-Sicherheitsstudie mit Remimazolam bei Hochrisiko-Koloskopiepatienten bekannt
Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heu…
MorphoSys stellt aktualisierte klinische Daten zum CD38-Antikörper MOR202 auf wissenschaftlicher Fachkonferenz ASH 2016 vor
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) hat aktualisierte Studiendaten zur Sicherh…
MorphoSys präsentiert aktualisierte klinische Daten seines Blutkrebs-Medikamentenkandidaten MOR208 in den Indikationen NHL und CLL auf der ASH Jahrestagung 2016
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute die Veröffentlichung aktualisier…
PAION AG veröffentlicht Konzernquartalsmitteilung für die ersten Neun Monate 2016
- Positive Daten in der pivotalen US-Phase-III-Koloskopiestudie mit Remimazolam in der Indikation Kurzsedierung - Inves…
Klinische Fallstudie zu MorphoSys-Wirkstoff MOR208 zeigt langanhaltende Komplettremission von aktuell 26 Monaten bei der Behandlung eines Blutkrebspatienten (DLBCL)
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute die Veröffentlichung einer Falls…
Apogenix erhält erste Meilensteinzahlung aus Lizenzvertrag mit CANbridge und unterzeichnet Zusatzvereinbarung für Taiwan
Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass der erste Meile…
Merck beendet das klinische Entwicklungsprogramm für Tecemotide als Monotherapie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms im Stadium III
Merck hat heute bekannt gegeben, dass die biopharmazeutische Sparte Merck Serono das klinische Entwicklungsprogramm für…
Bayer erhält in Japan die Zulassung für Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von differenzierten Schilddrüsenkarzinomen
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
Bayer erhält EU-Zulassung für Nexavar zur Behandlung des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms
Die Europäische Kommission hat den oral wirksamen Multi-Kinase-Inhibitor Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von Patient…