Aktuelle Studie bestätigt: Myrrhinil-Intest® reduziert Reizdarm-Symptome deutlich und nachhaltig
Seit mehr als fünfzig Jahren wird das pflanzliche Arzneimittel Myrrhinil-Intest® mit Myrrhe, Kaffeekohle und Kamille zur…
Krebsbehandlung an einer Trendwende
Das Gießkannen-Prinzip soll bei der Behandlung von Krebspatienten ausgedient haben - verkündete Prof. Dr. Wolff Schmiege…
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Sorafenib zur Behandlung des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms in der EU
Bayer HealthCare hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) für den…
Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie DECISION mit Sorafenib bei Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinomen im Fachjournal Lancet publiziert
. - Sorafenib verlängerte im Vergleich zu Placebo signifikant das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit differe…
Evotec und Yale University gehen Kooperation im Bereich Krebstherapie ein
. - Erste Kooperation innerhalb der Innovationsallianz mit der Yale University - Zusammenarbeit zur Erforschung neuer…
4SC präsentiert zusammenfassende Daten des Zusammenhangs von Biomarkern und Patienteneigenschaften und dem Patientenüberleben in klinischer Studie mit Resminostat bei Leberkrebs
. - Patienteneigenschaften und Biomarker-Ausprägungen mit Auswirkung auf die Überlebenszeit von Patienten identifizier…
Merck beschließt Fortführung der Entwicklung von Tecemotide für die Indikation nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom in Stadium III
. - Das Entwicklungsprogramm wird auf den Daten der START*-Studie aufbauen und das Potenzial bei NSCLC-Patienten in Sta…
WILEX veröffentlicht Halbjahres-Finanzbericht 2013
. - Positive Subgruppendaten für RENCAREX® auf der ASCO-Jahrestagung präsentiert - Einigung mit der FDA über Studiende…
Pharma: Gute Entwicklungskandidaten in Forschungs-Pipeline
Mit insgesamt 35 Projekten in unterschiedlichen Phasen der klinischen Entwicklung ist die F & E Pipeline von Bayer Healt…
Vandetanib bei Schilddrüsenkrebs: Zusatznutzen nicht belegt
Vandetanib (Caprelsa®) ist seit Februar 2012 in Deutschland zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und P…