Die Zukunft der Medizin wird in Mönchengladbach erprobt und gestaltet
Chirurgie-Roboter, Pflege-Roboter, Gesundheit-Apps, KI und Big Data – keine Fremdworte mehr in der Medizin. Im Gegenteil…
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Der richtige Umgang mit der MDR - Leitfaden für Händler online
Mit Einführung der Verordnung (EU) 2017/745 (auch als „Medical Device Regulation – MDR“ bezeichnet) wurde eine Verordnun…
Neue Datenbank wird gesamten interprofessionellen Forschungsbereich Technische Orthopädie abbilden
Überblick schaffen Der Bereich „Forschung in der Technischen Orthopädie” ist nur schwer überschaubar. Es herrscht extre…
TÜV SÜD als zweite Benannte Stelle nach MDR anerkannt
TÜV SÜD Product Service wurde von der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinproduk…
Sicherheit von Medizinprodukten
Skandal, Skandal, Skandal… Der Fall eines Patienten in Freiburg wird zum Präzedenzfall für das scheinbare Unvermögen von…
Neue Anforderungen an Medizinprodukte
Die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) auf Medizinprodukte-H…
Die Hand des Technikers ist das Maß aller Dinge – auch im Zeitalter der Digitalisierung
Die Fachtagung der Deutschen Gesellschaft für interprofessionelle Hilfsmittelversorgung e. V. (DGIHV) Mitte September w…
Neue Anforderungen an Medizinprodukte
Über die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) auf Medizinprodukte-Hersteller informiert TÜV SÜD auf der MT-C…
Forum MedTech Pharma veröffentlicht Stellungnahme und Empfehlungen zur Medical Device Regulation (MDR)
Am 25. Mai 2017 ist die EU-Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, kurz: MDR) in Kraft getr…
Neue EU-Verordnung zur Bewertung von Medizinprodukten
Am 25. Mai ist die neue Medizinprodukte-Verordnung der EU in Kraft getreten. In drei Jahren muss die sogenannte Medical…