Nur gucken, nicht anfassen: EMA-Nutzungsbedingungen für klinische Studiendaten impraktikabel
Die europäische Zulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency) erhält von Arzneimittelherstellern umfangreiche Daten…
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Bayer HealthCare wird klinische Studiendaten zukünftig über das Internetportal www.clinicalstudydatarequest.com zur Ver…
Prima BioMed Ltd. (ISIN US74154B2034) hat von der U.S.-Zulassungsbehörde FDA (United States Food and Drug Administration…
. - Sorafenib verlängerte im Vergleich zu Placebo signifikant das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit differe…
Prima BioMed Ltd. (ISIN US74154B2034) hat von der Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte in Belgien (Belgian Feder…
Die Division Animal Health von Bayer HealthCare weitet die Indikationen für Advocate®, einem führenden Spot-on-Parasitiz…
Seit dem 29. August 2013 gelten neue Anforderungen für die Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs bei der Herstellun…
Merck hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee of Medicinal Products for Hum…
Der Landesverband Niedersachsen/Bremen der Arbeitsgemeinschaft bäuerliche Landwirtschaft (AbL) sieht sich durch eine Unt…
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Marktzulassung für VEG…