Ferinject® : weitere Etappenziele erreicht
Im Juni hat die britische Zulassungsbehörde für Arzneimittel MHRA weltweit als erste Behörde Ferinject® zur Registrierun…
Intercell reicht Antrag auf Marktzulassung für Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis bei der EMEA ein
. - Intercell AG beantragt MAA (Market Authorization Application) für ihr führendes Produkt , einen Impfstoff gegen J…
LN
LipoNova AG
LipoNova: FDA-Protokoll bestätigt positives Feedback zur Entwicklungsstrategie von Reniale
Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, hat vom amerikanischen Food and Drug Administration (FD…
LN
LipoNova AG
LipoNova AG: FDA-Protokoll bestätigt positives Feedback zur Entwicklungsstrategie von Reniale
Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, hat vom amerikanischen Food and Drug Administration (FD…
Ausgezeichnetes Wachstum in allen Unternehmensbereichen – Starkes 3. Quartal – Ausblick erhöht
/pressemitteilung/pdf/22290/meldung.pdf
Excellent sales and earnings growth in all business segments – Strong third quarter – Outlook raised
/pressemitteilung/pdf/22288/meldung.pdf
Jerini erhält Vermarktungsrechte an Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems in Nordamerika zurück
Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute die Aufhebung der Lizenzvereinbarung zwischen seiner Tochtergesellschaft Jerini US, In…
BA
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
Dr. Susanne Keitel zur neuen Direktorin des „European Directorate of the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM)” in Straßburg gewählt
Der Leiterin der Stabsstelle „EU, internationale Angelegenheiten“ des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinproduk…
Jerini AG gibt Ergebnisse für das erste Halbjahr bekannt
. - Einreichung des europäischen Antrags auf Marktzulassung - EMEA gewährt beschleunigtes Verfahren bei der Prüfung de…
Fresenius setzt erfolgreiche Geschäftsentwicklung fort und erhöht Ergebnisausblick für das Gesamtjahr
/pressemitteilung/pdf/9931/meldung.pdf