PDA-Event rund um Fertigspritzen: Gerresheimer beleuchtet Hightech-Spritzen für Autoinjektoren
Der Homecare-Sektor gewinnt in rasantem Tempo an Bedeutung - im Gleichschritt wächst weltweit der Bedarf an pharmazeutis…
EMEA empfiehlt Orphan Drug Designation für AX200 zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen
Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Orpha…
Bayer beantragt EU-Zulassung für rekombinantes Thrombin Recothrom® wäre in Europa das erste rekombinante Thrombin zur lokalen Blutstillung in der Chirurgie
Bayer Schering Pharma hat bei der EU-Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) die Zulassung für rekombinante…
Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse des 2. Quartals und des 1. Halbjahrs 2008 und informiert über die aktuelle Geschäftsentwicklung
- Internationaler Zulassungsprozess für den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis verläuft nach Plan - Zulassungen des…
Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für MediGenes Medikament Oracea®
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die europäische Kommission der Empfehlung der europä…
Europäische Zulassungsbehörde EMEA empfiehlt Marktzulassung von MediGenes Medikament Oracea®
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Med…
Antrag auf Marktzulassung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in Australien bei TGA (Therapeutic Goods Administration) eingereicht
Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab heute bekannt, dass ihr australischer Partner, CSL Biotherapies Pty Ltd., den Antrag au…
EMEA empfiehlt Orphan Drug Designation für AX200 zur Behandlung der Amyotrophen Lateral Sklerose
Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard), gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Orph…
Intercell erhält Herstellungserlaubnis für kommerzielle Produktion des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis
. - Inspektion durch die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) erfol…
Fresenius Biotech beantragt die Marktzulassung für den trifunktionalen Antikörper Removab® zur Behandlung des malignen Aszites
Fresenius Biotech hat die Unterlagen für die Zulassung des trifunktionalen Antikörpers Removab (INN: catumaxomab) in der…