Bayer erhält EU-Zulassung für Nexavar zur Behandlung des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms
Die Europäische Kommission hat den oral wirksamen Multi-Kinase-Inhibitor Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von Patient…
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Sorafenib zur Behandlung des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms in der EU
Bayer HealthCare hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) für den…
Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie DECISION mit Sorafenib bei Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinomen im Fachjournal Lancet publiziert
. - Sorafenib verlängerte im Vergleich zu Placebo signifikant das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit differe…
Bayer startet Phase-III-Studie mit Radium-223-dichlorid in Kombination mit Abirateron-acetat für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs
Bayer HealthCare hat mit der Patientenrekrutierung für eine neue Phase-III-Studie mit Radium-223-dichlorid (Radium-223,…
Nexavar® zur Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs in den USA zugelassen
. - Erste und einzige FDA-zugelassene Behandlungsoption für Patienten mit diesem speziellen Schilddrüsenkrebs - FDA-Z…
WILEX erhält von Prometheus die US-Rechte für RENCAREX® zurück
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) und Prometheus Laboratories Inc. (Prometheus), San Diego, CA, USA, einigten…
Bayer beantragt Zulassung für Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs in Japan
. - Sorafenib hat in Japan den "Orphan Drug Status" zur Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenkrebs erhalten - Erg…
PROBASE: Große deutsche Studie zum Prostatakrebs-Screening
Ziel der PROBASE-Studie (Risk-adapted prostate cancer early detection study based on a "baseline" PSA value in young men…
Merck beschließt Fortführung der Entwicklung von Tecemotide für die Indikation nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom in Stadium III
. - Das Entwicklungsprogramm wird auf den Daten der START*-Studie aufbauen und das Potenzial bei NSCLC-Patienten in Sta…
FDA gewährt Nexavar® (Sorafenib) vorrangige Prüfung bei differenziertem Schilddrüsenkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt die vorrangige Prüfung für eine Indik…