Stellungnahme der AkdÄ zu Pertuzumab (Perjeta®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V
Die AkdÄ stimmt der Nutzenbewertung des IQWiG zu. Für Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs und visze…
Bayer und Compugen vereinbaren Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Krebsimmuntherapie
Bayer HealthCare hat mit Compugen Ltd. eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Erforschung, Entwicklung und Vermar…
Neue Broschüre über Magenkrebs
Betroffene, die an Magenkrebs erkrankt sind, haben viele Fragen. Häufig ist es für sie jedoch schwer, die Fachsprache de…
Zulassung von Sorafenib (Nexavar®) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs bei FDA und EMA beantragt
Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzino…
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs in der EU
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die Zulass…
Pharma: Gute Entwicklungskandidaten in Forschungs-Pipeline
Mit insgesamt 35 Projekten in unterschiedlichen Phasen der klinischen Entwicklung ist die F & E Pipeline von Bayer Healt…
Phase-III-Studie zu Sorafenib (Nexavar ®) zeigt signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs
. - Derzeit existieren keine zugelassenen Therapiemöglichkeiten bei Radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenk…
Auf dem Weg zur individualisierten Medizin: 7. Nordkongress Urologie in Hamburg beendet
"Wir sind in der Urologie auf einem guten Weg, unseren Patientinnen und Patienten immer stärker individualisierte Therap…
Krebsmedikament Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen…
US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…