Empfehlung für Zulassung bei nicht wirksamer oraler Eisenbehandlung
Das Drug Safety and Risk Management Advisory Committee der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beriet s…
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Ferinject® : weitere Etappenziele erreicht
Im Juni hat die britische Zulassungsbehörde für Arzneimittel MHRA weltweit als erste Behörde Ferinject® zur Registrierun…
Arpida presents data on Iclaprim at scientific congres in Germany
Arpida Ltd (SWX: ARPN) presents two clinical posters on its late-stage investigational antibiotic iclaprim at the 9th an…
Aprida erhält Genehmigung der US-Gesundheitsbehörde (FDA)
Arpida AG (SWX: ARPN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) die Gen…