Merck: Patientenrekrutierung für die Phase-III-Studie CENTRIC mit Cilengitide abgeschlossen
Zulassungsrelevante CENTRIC-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Cilengitide, einem Integrininhibitor, i…
Merck: Langzeitüberleben bei mCRC-Patienten durch Erbitux in Kombination mit FOLFOX bestätigt
. - Frühzeitige Tumorschrumpfung durch Therapie mit Erbitux plus Standardchemotherapie FOLFOX führt zu einem Langzeitü…
Merck: Rekrutierung der EXPAND-Studie zum Erstlinien-Einsatz von Erbitux beim fortgeschrittenen Magenkarzinom abgeschlossen
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Rekrutierung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EXPANDa abgesc…
Frühzeitiges Schrumpfen des Tumors durch Erbitux-Erstlinientherapie führt zum bisher längsten medianen Überleben bei mCRC-Patienten mit KRAS-Wildtyp Tumoren
. - Weitere Analysen der CRYSTALa-Studie zeigen ein beeindruckendes medianes Gesamtüberleben von 28,3 Monaten bei Patie…
Langzeitergebnisse aus Cilengitide-Studie an Glioblastom-Patienten nach mehr als vierjähriger Behandlung mit der experimentellen Krebstherapie
Die Merck KGaA hat heute die Ergebnisse des Langzeit-Jahres-Follow-Ups einer randomisierten Phase-II-Studie mit zwei unt…
Weltweite Umfrage zeigt Erbitux als neuen Therapiestandard bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom vom KRAS-Wildtyp
. -Bei 42 Prozent aller mCRC-Patienten wurde Anfang des Jahres 2009 eine KRAS-Mutationsanalyse durchgeführt. -44 Proze…
Merck präsentiert weitere Belege für nachhaltige Innovationen in der Krebstherapie auf dem ASCO 2010
. - Merck ist führend auf dem Gebiet der Biomarker, wie KRAS, mit dem Ziel, die Therapieergebnisse von Patienten zu ver…