Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
In dieser Woche messen sich 15 Preisträgerinnen und Preisträger von Jugend forscht bei der Regeneron International Scien…
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis…
Bei der Regeneron International Science and Engineering Fair (Regeneron ISEF) in Atlanta, Georgia hat sich das 14-köpfig…
Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…
Dr. Christian Rommel wird mit Wirkung zum 1. Februar 2021 neuer Leiter der Forschung und Entwicklung in der Bayer Divisi…
Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgebore…