Bayer erhält Zulassung für neues Behandlungsschema mit Eylea® in der EU
Das neue Behandlungsschema könnte für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration schon im ersten Be…
Das neue Behandlungsschema könnte für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration schon im ersten Be…
Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösun…
Bayer hat der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) neue Daten zur Aktualisierung der Produktinformation von Eylea® (Af…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) hat Aflibercept z…
Die Dreijahres-Ergebnisse der Phase-III-Studie VIVID-DME mit EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur Behandlung von Se…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept zur Injektion i…
Neue Phase-III-Studie in China bestätigt Sehschärfenverbesserung für Patienten mit feuchter altersabhängiger Makula-Deg…
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…
Bayer HealthCare hat heute von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung für da…