. - Gerinnsel, die den Blutfluss in tiefen Venen oder in der Lunge blockieren, sind pro Tag für den Tod von über 2.300…
. - Studie mit 20.000 Patienten wird zusammen mit dem Population Health Research Institute durchgeführt - Primärer…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Riv…
Bayer hat vom European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Xarelto® (…
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat seine Antwort auf den 'Complete R…
. - Hohes Risiko für wiederkehrende kardiovaskuläre - auch tödliche - Ereignisse bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (S…
. - Präsentation wichtiger Phase-III-Daten der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie zur Sekundärprävention von akutem Koronarsynd…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and D…