Merck erhält "Complete Response Letter" der FDA zum Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food an…
Merck gibt Votum des CHMP zu Cladribin-Tabletten bei Behandlung von Multipler Sklerose bekannt
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäische…
Merck: FDA gewährt beschleunigtes Zulassungsverfahren für Cladribin-Tabletten zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die USamerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration)…
Betaferon® zeigt auch in Langzeitanwendung bei Multipler Sklerose gutes Sicherheitsprofil
Die heute von der US-amerikanischen Fachzeitschrift Neurology publizierten Ergebnisse einer 16-jährigen Nachbeobachtung…
Merck reicht Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten als potenzielle Therapie für Multiple Sklerose in den USA erneut ein
Die Merck KGaA hat die Einreichung des Zulassungsantrags für Cladribin-Tabletten zur Verringerung von Schüben bei Patien…
62. Jahrestagung der AAN: Neue Daten belegen den Nutzen von Cladribin Tabletten als möglicher neuer therapeutischer Option
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass bei der 62. Jahrestagung der Amerikanischen Akademie für Neurologie (AAN)…
Betaferon® in China zur Behandlung von Multipler Sklerose zugelassen Markteinführung bis Mitte 2010 geplant
Die staatliche Arzneimittelzulassungsbehörde in China (State Food and Drug Administration) hat Betaferon® (Wirkstoff: I…