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Die Süddeutsche Zeitung widmet Maria Langstroff und ihrem Buch "Mundtot!?" die Seite Drei
»Ich bin dankbar, dass meine Botschaft in so vielen Medien gehört wird. Unsere Gesellschaft muss endlich mit den Behinde…
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Forscher der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) entdeckten ein Gen, das beim Schwangerschaftsassoziierten Herzvers…
Im eisigen Winter als Rollstuhlfahrer auf dem Bahnsteig stehen gelassen werden, weil der Zugbegleiter die Rampe nicht au…
Für viele Betroffene reicht die Kraft nicht einmal mehr für den täglichen Gang unter die Dusche, die Besorgung von Leben…
Das Kindler-Syndrom wird durch Mutationen im Gen für "Kindlin-1", einem Bestandteil der Oberhaut, verursacht. Die Krankh…
Die klinische Phase-III-Studie GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) mit dem Entwicklungspräparat Regorafenib…
Wissenschaftler um die Ärztliche Direktorin der Universitäts-Hautklinik Freiburg, Frau Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman…
InDex Pharmaceuticals gab heute die Entwicklung eines therapiebegleitenden Diagnostiktests (companion diagnostic) für Ka…
bei seltenen Erkrankungen und Lösungswege zur Verbesserung aufzeigen. TU-Professor Carsten Schultz leitete das Forschung…
In Deutschland leiden schätzungsweise vier Millionen Menschen an einer seltenen Krankheit, von denen derzeit rund 6.000…