Bayer beschleunigt klinische Entwicklung vielversprechender neuer Arzneimittelkandidaten
. - Fünf neue Wirkstoffe sollen bis 2015 in Phase III der klinischen Entwicklung überführt werden - Im Fokus steht un…
Zusammengefasste Ergebnisse der EINSTEIN-Phase-III-Studien bestätigen Xarelto® von Bayer als effektives Monotherapeutikum bei venösen Thromboembolien
Behandlung und Prävention venöser Blutgerinnsel: Zusammengefasste Ergebnisse der EINSTEIN-Phase-III-Studien bestätig…
Neueinführungen bei ALIUD PHARMA®
ALIUD PHARMAÒ erweitert zum 15.08.2013 das umfangreiche Produktprogramm um - Raloxifen AL 60 mg Filmtabletten - Riz…
XXIV. Kongress der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase
In einer offenen Phase-I-Studie mit parallelen Behandlungsgruppen ließ sich die gerinnungshemmende Wirkung des oralen Ge…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® von Bayer zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
XXIV. Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis
. - Neue Daten bestätigen Xarelto als effektives Mono-Therapeutikum für die Behandlung von Lungenembolien und tiefen Ve…
Xarelto® von Bayer erhält EU-Zulassung für die Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Einer von zehn ACS-Patienten erleidet innerhalb des ersten Jahres ein erneutes Ereignis (kardiovaskuläre Sterblichkeit,…
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Koronarsyndrom (ACS) empfohlen
. - Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Ko…
Neue Phase-III-Zulassungsstudie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und signifikanter koronarer Herzkrankheit
Bayer HealthCare und der Kooperationspartner Janssen Research & Development, LLC haben heute den Beginn einer neuen zula…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem zweiten "Complete Response Lett…