Blutspendetermine in Bremen Dezember 2012
Nein, die Rede ist nicht vom kandierten Apfel des letzten Jahrmarktbesuches, sondern von Erythrozyten, die allgemein als…
Bayer erhält EU-Zulassung für Xarelto® zur Behandlung von Lungenembolien sowie zur Prävention von erneut auftretenden tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien
. - Gerinnsel, die den Blutfluss in tiefen Venen oder in der Lunge blockieren, sind pro Tag für den Tod von über 2.300…
Neue Phase-III-Studie mit Xarelto® zur Sekundärprävention von Herzinfarkt und Tod bei Patienten mit Herzerkrankungen
. - Studie mit 20.000 Patienten wird zusammen mit dem Population Health Research Institute durchgeführt - Primärer…
Weitere US-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien sowie zur Sekundärprävention venöser Thromboembolien
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Riv…
EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung von Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen empfohlen
Bayer hat vom European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Xarelto® (…
Rivaroxaban: "Complete Response" zur Sekundärprävention sowie Zulassungsantrag zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom bei der FDA eingereicht
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat seine Antwort auf den 'Complete R…
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Sekundärprävention des akuten Koronarsyndroms (ACS): Große Subgruppenanalyse: Signifikant niedrigere Sterblichkeit durch Rivaroxaban bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (STEMI)
. - Hohes Risiko für wiederkehrende kardiovaskuläre - auch tödliche - Ereignisse bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (S…
FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung zur Behandlung tiefer Venenthrombosen oder Lungenembolien sowie zur Sekundärprävention venöser Thromboembolien
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
US-amerikanische FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
Beratergremium der US-amerikanischen FDA votiert gegen die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and D…