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Neue Phase-III-Studie mit Xarelto® zur Sekundärprävention von Herzinfarkt und Tod bei Patienten mit Herzerkrankungen
. - Studie mit 20.000 Patienten wird zusammen mit dem Population Health Research Institute durchgeführt - Primärer…
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Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Riv…
Bayer hat vom European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Xarelto® (…
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) wird auf dem Deutschen Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie 2012 in…
. - Hohes Risiko für wiederkehrende kardiovaskuläre - auch tödliche - Ereignisse bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (S…
. - Präsentation wichtiger Phase-III-Daten der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie zur Sekundärprävention von akutem Koronarsynd…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
EINSTEIN-PE-Studie: Rivaroxaban ist in der Akutbehandlung und Sekundärprävention von Lungenembolien als Einzelsubstanz e…
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundh…
Ergebnisse der XAMOS-Studie mit mehr als 17.000 Orthopädie-Patienten bestätigen klinischen Nutzen von Rivaroxaban / Stud…