Ergebnisse zweier Phase-III-Zulassungsstudien für Bayers Riociguat im New England Journal of Medicine publiziert
. - Riociguat zeigte als erstes Medikament eine signifikante Wirksamkeit in Phase-III-Studien bei zwei potenziell tödli…
. - Riociguat zeigte als erstes Medikament eine signifikante Wirksamkeit in Phase-III-Studien bei zwei potenziell tödli…
Signifikanter Vorteil bei Gesamtüberlebenszeit von Patienten durch Behandlung mit Radium-223-Dichlorid festgestellt - so…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die Zulass…
Mit insgesamt 35 Projekten in unterschiedlichen Phasen der klinischen Entwicklung ist die F & E Pipeline von Bayer Healt…
Intercell AG (VSE; "ICLL") hat heute bekannt gegeben, dass die pädiatrische Indikation von IXIARO®, einem Impfstoff zum…
. - Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung - Riociguat führt bei Patienten mit pulmona…
Bayer HealthCare hat in Japan den Zulassungsantrag für das oral wirksame Entwicklungspräparat Riociguat zur Behandlung d…
Bayer HealthCare hat mit der Aufnahme von Patienten in eine neue Phase-III-Studie mit Regorafenib begonnen. Die Studie u…
Bayer HealthCare wird auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS), der vom 17. bis 22. Mai dies…