Bayer erweitert Produktportfolio in Japan für Patienten mit Leberkrebs
Bayer kommt dem Ziel näher, sein Produktangebot in Japan durch eine umfassende Versorgung von Leberkrebs-Patienten von d…
Baxter übernimmt Vertrieb von TachoSil® in den USA
. - Chirurgische Wundauflage TachoSil® wird über den Partner Baxter in den USA eingeführt - Wichtiger Meilenstein für…
FDA nimmt Jerinis Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE an und gewährt beschleunigtes Verfahren
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass der Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioö…
Intercell reicht Antrag auf Marktzulassung für Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis bei der EMEA ein
. - Intercell AG beantragt MAA (Market Authorization Application) für ihr führendes Produkt , einen Impfstoff gegen J…
Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Jerini reicht Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE bei der FDA ein und beantragt beschleunigtes Verfahren
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Einreichung ihres elektronischen Zulassungsantrages für Icatibant zur Behandlung d…
Hepatozelluläres Karzinom
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat eine postive Stellungnahme für…
Neue Chancen auf einen Studienplatz
Die Universität des Saarlandes sieht sich mit ihrem neuen Globalhaushalt und den für zusätzliche Studienplätze vorgesehe…
UC
UCB Pharma GmbH
Zulassungsantrag fuer Lacosamid zur Behandlung von diabetischem neuropathischen Schmerz eingereicht
Als neue Handelsbezeichnung für Lacosamid wurde Vimpat vorgeschlagen. Der Zulassungsantrag für Vimpat (Lacosamid) zur Be…
Jerini AG gibt Ergebnisse für das erste Halbjahr bekannt
. - Einreichung des europäischen Antrags auf Marktzulassung - EMEA gewährt beschleunigtes Verfahren bei der Prüfung de…