Bayer erhält US-Zulassung für neue Verhütungspille Beyaz®
. - Einzige Verhütungspille mit vier von der FDA zugelassenen Indikationen - Beyaz erhöht Folatspiegel Bayer hat d…
Antisense Pharma erhält IND für klinische Studien in USA
Das biopharmazeutische Unternehmen Antisense Pharma gab heute bekannt, dass die USamerikanische Arzneimittelbehörde Food…
Betaferon® zeigt auch in Langzeitanwendung bei Multipler Sklerose gutes Sicherheitsprofil
Die heute von der US-amerikanischen Fachzeitschrift Neurology publizierten Ergebnisse einer 16-jährigen Nachbeobachtung…
Bayer startet klinische Phase-I-Studie mit personalisiertem Impfstoff aus Tabakpflanzen
Die Bayer Innovation GmbH hat mit der Aufnahme eines Patienten-spezifischen Impfstoffs in die klinische Entwicklung eine…
Temsirolimus (Torisel®) verlängert progressionsfreies Überleben beim Mantelzell-Lymphom
Das progressionsfreie Überleben von Patienten mit Mantelzell-Lymphom konnte in der Zulassungsstudie durch Temsirolimus (…
Temsirolimus verlängert Gesamtüberleben bei Nierenzellkarzinom-Patienten mit hohem Risiko
Für Nierenzellkarzinom-Patienten mit hohem Risiko hat Temsirolimus (Torisel®) einen signifikanten Überlebensvorteil von…
Alfred Wieder AG (AWAG): Antisense Pharma beginnt Zulassungsstudie für neuartigen Wirkstoff gegen Gehirntumore
Die Regensburger Antisense Pharma GmbH, ein Beteiligungsunternehmen der MIG Fonds, die von der Alfred Wieder AG vertrie…
Europäische Kommission erteilt Fresenius Biotech Zulassung für Removab® - weltweit erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung von malignem Aszites
Die Europäische Kommission hat Fresenius Biotech die Marktzulassung für Removab (catumaxomab) zur Behandlung von maligne…
Guidelines empfehlen Einsatz von Temsirolimus zur First-line-Therapie
Temsirolimus (Torisel®) wird aufgrund der guten Wirksamkeit und Verträglichkeit in Leitlinien von Fachgesellschaften wie…
EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…